Remsima Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

remsima

celltrion healthcare hungary kft. - infliksimabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisremsima, kartu su metotreksatu, yra nurodyta sumažinti požymių ir simptomų, taip pat gerinti fizinę funkciją:suaugusių pacientų, kurių liga aktyvi, kai reakcija į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards), įskaitant metotreksato, buvo nepakankamas, suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu ir progresuojanti liga, ne anksčiau gydomi metotreksatu arba kitų dmards. Šių pacientų grupių, sumažinimo norma progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x‑ray, buvo įrodyta. suaugusiųjų krono diseaseremsima yra nurodyta:gydymas vidutiniškai labai aktyvus krono liga, suaugusių pacientų, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos;gydymo fistulising, aktyvus krono liga, suaugusių pacientų, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su tradiciniais gydymo (įskaitant antibiotikus, drenažo ir imuninę sistemą slopinančiais terapija). vaikų krono diseaseremsima yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono liga sergantiems vaikams ir paaugliams nuo šešerių iki 17 metų, kurie neatsakė į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų, immunomodulator ir pirminės mitybos terapija; arba kurie netoleruoja arba turi kontraindikacijos tokios terapijos. infliksimabo buvo tiriamas tik kartu su tradiciniais imuniteto terapija. opinis colitisremsima nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus opinis kolitas suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6‑mercaptopurine (6‑mp) arba azatioprino (aza), arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. vaikų opiniu colitisremsima nurodomas gydymo labai aktyvus opinis kolitas vaikams ir paaugliams nuo šešerių iki 17 metų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6‑mp ar aza, arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. ankilozuojantis spondylitisremsima yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus ankilozuojantis spondilitas, suaugę pacientai, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. psoriazinis arthritisremsima nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnį dmard terapija buvo netinkamas. remsima turėtų būti skiriamas:kartu su metotreksatu;arba vien tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas, metotreksatas arba kuriam metotreksatas yra kontraindikuotinas. infliksimabo buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x‑ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. psoriasisremsima fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientų, kurie nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ultravioletiniai a (puva).

Rasilez HCT Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. rasilez hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. rasilez hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

CARMITANTA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

carmitanta

Švenčionių vaistažolės, uab - pipirmėčių (menthae piperita) lapai/pankolių (foeniculum vulgare) vaisiai/valerijonų (valeriana officinalis) šaknys - vaistažolių arbata - 0,3333 g/0,3333 g/0,3333 g/g

HEMORANTA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hemoranta

Švenčionių vaistažolės, uab - senų (senna) lapai/kraujažolių (achillea millefolium) žolė/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė/kalendrų (coriandrum sativum) vaisiai/saldymedžių (glycyrrhiza glabra) šaknys - vaistažolių arbata - 0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/0,2 g/g

MEŠKAUOGIŲ LAPAI ŠVF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meškauogiŲ lapai švf

Švenčionių vaistažolės, uab - meškauogių (arctostaphylos uva-ursi) lapai - vaistažolių arbata - 1 g/g

MIŠKINIŲ SIDABRAŽOLIŲ ŠAKNIASTIEBIAI ŠVF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

miškiniŲ sidabraŽoliŲ šakniastiebiai švf

Švenčionių vaistažolės, uab - miškinių sidabražolių (potentilla erecta) šakniastiebiai - vaistažolių arbata - 1 g/g

SEDANTA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sedanta

Švenčionių vaistažolės, uab - pipirmėčių (menthae piperita) lapai/pupalaiškių (menyanthidis trifoliatae) lapai/valerijonų (valeriana officinalis) šaknys/apynių (humulus lupulus) spurgai - vaistažolių arbata - 0,333 g/0,333 g/0,167 g/0,167 g/g

SENŲ LAPAI ŠVF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

senŲ lapai švf

Švenčionių vaistažolės uab - senų (senna) lapai - vaistažolių arbata - 1 g/g - contact laxatives

SMILTYNINIŲ ŠLAMUČIŲ ŽIEDAI ŠVF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smiltyniniŲ šlamuČiŲ Žiedai švf

Švenčionių vaistažolės, uab - smiltyninių šlamučių (helichrysum arenarium) žiedai - vaistažolių arbata - 1 g/g

TAKAŽOLIŲ ŽOLĖ ŠVF Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takaŽoliŲ ŽolĖ švf

Švenčionių vaistažolės, uab - takažolių (polygonum aviculare) žolė - vaistažolių arbata - 1 g/g